Vipidia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alogliptin

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

A10BH04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alogliptin benzoate

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Gydymo sritis:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapinės indikacijos:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją