Vipidia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2023

Ingredient activ:

alogliptin

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BH04

INN (nume internaţional):

alogliptin benzoate

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicații terapeutice:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2023
Prospect Prospect islandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2023
Prospect Prospect croată 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor