Vipidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptin

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin benzoate

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetul zaharat, tip 2

चिकित्सीय संकेत:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें