Vipidia

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2013

Toimeaine:

alogliptin

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BH04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin benzoate

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutiline ala:

Diabetul zaharat, tip 2

Näidustused:

Vipidia este indicată la adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăţi controlul glicemic in combinatie cu alte glucoză scăderea medicamentelor inclusiv insulină, atunci când acestea, împreună cu dieta şi exerciţiu fizic, nu oferă suficiente controlul glicemic (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMATE FILMATE
alogliptin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vipidia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vipidia
3.
Cum să luați Vipidia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vipidia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VIPIDIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vipidia conține substanța activă numită alogliptin, care aparține
unei clase de medicamente numite
inhibitori ai DPP-4 (inhibitori de dipeptidil peptidază 4), care sunt
„antidiabetice orale”. Este utilizat
pentru a scădea concentrațiile zahărului din sânge, la adulți cu
diabet zaharat de tip 2. Diabetul zaharat
de tip 2 este cunoscut și sub denumirea de diabet zaharat
non-insulino-dependent sau DZNID.
Vipidia acționează prin creșterea cantității de insulină
existentă în organism după o masă și scăderea
cantității de zahăr în organism. Acesta trebuie luat împreună cu
alte medicamente antidiabetice, pe
care vi le-a prescris medicul, cum sunt sulfonilureele (de exemplu
glipizidă, tolbutamidă,
glibenclamidă), metformin și/sau tiazolidindione (de exemplu
pioglitazonă) împreună cu metformin

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Vipidia 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 6,25 mg.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 12,5 mg.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține benzoat de alogliptin echivalent cu
alogliptin 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Vipidia 6,25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-6.25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
Vipidia 12,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, de formă ovală (aproximativ
cu lungime de 9,1 mm și lățime
de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-12.5”, cu cerneală gri, pe una dintre fețe.
Vipidia 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală
(aproximativ cu lungime de 9,1 mm și
lățime de 5,1 mm), biconvexe, inscripționate cu „TAK” și
„ALG-25”, cu cerneală gri, pe una dintre
fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vipidia este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani sau peste, cu
diabet zaharat de tip 2, pentru
îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte
medicamente hipoglicemiante, inclusiv insulina,
atunci când acestea, împreună cu regimul alimentar și exercițiile
fizice, nu asigură un control glicemic
adecvat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
referitoare la diferitele asocieri).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Pentru diferite scheme de tratament, Vipidia este disponibil în
concentrații de 25 mg, 12,5 mg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu