Velphoro

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Sucroferric oxyhydroxide

Доступно од:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

АТЦ код:

V03AE05

INN (Међународно име):

sucroferric oxyhydroxide

Терапеутска група:

Лекарства за лечение на гиперкалиемии и гиперфосфатемии

Терапеутска област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапеутске индикације:

Velphoro е показан за контрол на нивата на серумния фосфор при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни (CKD) при хемодиализа (HD) или перитонеална диализа (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-08-26

Информативни летак

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VELPHORO 500 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
желязо като сукрофериоксихидроксид
(iron as sucroferric oxyhydroxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Velphoro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Velphoro
3.
Как да приемате Velphoro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Velphoro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELPHORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Velphoro е лекарство, което съдържа
активното вещество
сукр
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velphoro 500 mg таблетки за дъвчене
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
сукрофериоксихидроксид (sucroferric
oxyhydroxide),
съответстващ на 500 mg желязо.
Съдържащият се в една таблетка
сукрофериоксихидроксид се
състои от полинуклеарен
железен(ІІІ)-оксихидроксид (съдържащ
500 mg желязо), 750 mg
захароза и 700 mg нишестета (картофено
нишесте и прежелатинизирано
царевично нишесте).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблеткa за дъвчене
Кафяви, кръгли таблетки с изпъкнало
релефно означение „PA500“ от едната
страна. Таблетките
са с диаметър 20 mm и дебелина 6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор в хода на
хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) при възрастни
пациенти, подложени на хемодиализа
(ХД) или перитонеална
диализа (ПД).
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор при
педиатрични пациенти на
възраст 2 години и по-големи с ХБЗ
стадии 4–5 (дефинирани чрез скорост на
гломерулна
филтрация < 30 ml/min/1,73 m²) или с ХБЗ на
ди
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената