Velphoro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2022

Bahan aktif:

Sucroferric oxyhydroxide

Tersedia dari:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kode ATC:

V03AE05

INN (Nama Internasional):

sucroferric oxyhydroxide

Kelompok Terapi:

Лекарства за лечение на гиперкалиемии и гиперфосфатемии

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Velphoro е показан за контрол на нивата на серумния фосфор при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни (CKD) при хемодиализа (HD) или перитонеална диализа (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-08-26

Selebaran informasi

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VELPHORO 500 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
желязо като сукрофериоксихидроксид
(iron as sucroferric oxyhydroxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Velphoro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Velphoro
3.
Как да приемате Velphoro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Velphoro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELPHORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Velphoro е лекарство, което съдържа
активното вещество
сукр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velphoro 500 mg таблетки за дъвчене
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
сукрофериоксихидроксид (sucroferric
oxyhydroxide),
съответстващ на 500 mg желязо.
Съдържащият се в една таблетка
сукрофериоксихидроксид се
състои от полинуклеарен
железен(ІІІ)-оксихидроксид (съдържащ
500 mg желязо), 750 mg
захароза и 700 mg нишестета (картофено
нишесте и прежелатинизирано
царевично нишесте).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблеткa за дъвчене
Кафяви, кръгли таблетки с изпъкнало
релефно означение „PA500“ от едната
страна. Таблетките
са с диаметър 20 mm и дебелина 6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор в хода на
хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) при възрастни
пациенти, подложени на хемодиализа
(ХД) или перитонеална
диализа (ПД).
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор при
педиатрични пациенти на
възраст 2 години и по-големи с ХБЗ
стадии 4–5 (дефинирани чрез скорост на
гломерулна
филтрация < 30 ml/min/1,73 m²) или с ХБЗ на
ди
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen