Velphoro

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2022

Aktiv ingrediens:

Sucroferric oxyhydroxide

Tilgjengelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за лечение на гиперкалиемии и гиперфосфатемии

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Velphoro е показан за контрол на нивата на серумния фосфор при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни (CKD) при хемодиализа (HD) или перитонеална диализа (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-08-26

Informasjon til brukeren

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VELPHORO 500 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
желязо като сукрофериоксихидроксид
(iron as sucroferric oxyhydroxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Velphoro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Velphoro
3.
Как да приемате Velphoro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Velphoro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELPHORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Velphoro е лекарство, което съдържа
активното вещество
сукр
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velphoro 500 mg таблетки за дъвчене
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
сукрофериоксихидроксид (sucroferric
oxyhydroxide),
съответстващ на 500 mg желязо.
Съдържащият се в една таблетка
сукрофериоксихидроксид се
състои от полинуклеарен
железен(ІІІ)-оксихидроксид (съдържащ
500 mg желязо), 750 mg
захароза и 700 mg нишестета (картофено
нишесте и прежелатинизирано
царевично нишесте).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблеткa за дъвчене
Кафяви, кръгли таблетки с изпъкнало
релефно означение „PA500“ от едната
страна. Таблетките
са с диаметър 20 mm и дебелина 6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор в хода на
хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) при възрастни
пациенти, подложени на хемодиализа
(ХД) или перитонеална
диализа (ПД).
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор при
педиатрични пациенти на
възраст 2 години и по-големи с ХБЗ
стадии 4–5 (дефинирани чрез скорост на
гломерулна
филтрация < 30 ml/min/1,73 m²) или с ХБЗ на
ди
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk