Velphoro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sucroferric oxyhydroxide

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE05

INN (الاسم الدولي):

sucroferric oxyhydroxide

المجموعة العلاجية:

Лекарства за лечение на гиперкалиемии и гиперфосфатемии

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Velphoro е показан за контрол на нивата на серумния фосфор при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни (CKD) при хемодиализа (HD) или перитонеална диализа (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-08-26

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VELPHORO 500 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
желязо като сукрофериоксихидроксид
(iron as sucroferric oxyhydroxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Velphoro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Velphoro
3.
Как да приемате Velphoro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Velphoro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VELPHORO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Velphoro е лекарство, което съдържа
активното вещество
сукр
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velphoro 500 mg таблетки за дъвчене
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
сукрофериоксихидроксид (sucroferric
oxyhydroxide),
съответстващ на 500 mg желязо.
Съдържащият се в една таблетка
сукрофериоксихидроксид се
състои от полинуклеарен
железен(ІІІ)-оксихидроксид (съдържащ
500 mg желязо), 750 mg
захароза и 700 mg нишестета (картофено
нишесте и прежелатинизирано
царевично нишесте).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблеткa за дъвчене
Кафяви, кръгли таблетки с изпъкнало
релефно означение „PA500“ от едната
страна. Таблетките
са с диаметър 20 mm и дебелина 6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор в хода на
хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ) при възрастни
пациенти, подложени на хемодиализа
(ХД) или перитонеална
диализа (ПД).
Velphoro е показан за контролиране на
серумните нива на фосфор при
педиатрични пациенти на
възраст 2 години и по-големи с ХБЗ
стадии 4–5 (дефинирани чрез скорост на
гломерулна
филтрация < 30 ml/min/1,73 m²) или с ХБЗ на
ди
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات