Thymanax

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Αγομελατίνη

Доступно од:

Servier (Ireland) Industries Ltd

АТЦ код:

N06AX22

INN (Међународно име):

Agomelatine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Терапеутске индикације:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2009-02-19

Информативни летак

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената