Thymanax

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Αγομελατίνη

Disponible depuis:

Servier (Ireland) Industries Ltd

Code ATC:

N06AX22

DCI (Dénomination commune internationale):

Agomelatine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

indications thérapeutiques:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-02-19

Notice patient

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2023
Notice patient Notice patient danois 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2023
Notice patient Notice patient français 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2023
Notice patient Notice patient italien 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2023
Notice patient Notice patient letton 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-08-2023
Notice patient Notice patient croate 08-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents