Thymanax

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Αγομελατίνη

Beszerezhető a:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-kód:

N06AX22

INN (nemzetközi neve):

Agomelatine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Terápiás javallatok:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-02-19

Betegtájékoztató

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése