Thymanax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Αγομελατίνη

Pieejams no:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATĶ kods:

N06AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Agomelatine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2009-02-19

Lietošanas instrukcija

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi