Thymanax

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2023

Aktiv ingrediens:

Αγομελατίνη

Tilgjengelig fra:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC-kode:

N06AX22

INN (International Name):

Agomelatine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Indikasjoner:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2009-02-19

Informasjon til brukeren

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk