Thymanax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Αγομελατίνη

Prieinama:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC kodas:

N06AX22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Agomelatine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Καταθλιπτική διαταραχή, κύριος

Terapinės indikacijos:

Θεραπεία μεγάλων καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2009-02-19

Pakuotės lapelis

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THYMANAX 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αγομελατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Thymanax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Thymanax
3.
Πώς να πάρετε το Thymanax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς ν
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thymanax 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg αγομελατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Πορτοκαλοκίτρινο, επίμηκες, μήκους 9,5
mm, πλάτους 5,1 mm, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με
μπλε εκτύπωση του λογότυπου της
εταιρείας στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thymanax ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αγωγή των μειζόνων
καταθλιπτικών επεισοδίων σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 25 mg μία φορά
την ημέρα, χορηγούμενη από το στόμα,
πριν τη βραδινή
κατάκλιση.
Μετά από δύο εβδομάδες αγωγής, εάν δε
σημειωθεί βελτίωση των συμπτωμάτων, η
δόση μπορεί να αυξηθεί
σε 50 mg μία φορά την ημέρ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją