Teriparatide Sun

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

teriparatid

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

H05AA02

INN (Међународно име):

teriparatide

Терапеутска група:

Calciumhomeostas

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапеутске индикације:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2022-11-18

Информативни летак

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената