Teriparatide Sun

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

teriparatid

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

H05AA02

Designació comuna internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Calciumhomeostas

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2022-11-18

Informació per a l'usuari

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents