Teriparatide Sun

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

teriparatid

Disponível em:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

H05AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriparatide

Grupo terapêutico:

Calciumhomeostas

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2022-11-18

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos