Teriparatide Sun

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2022

Aktivna sestavina:

teriparatid

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

H05AA02

INN (mednarodno ime):

teriparatide

Terapevtska skupina:

Calciumhomeostas

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2022-11-18

Navodilo za uporabo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriparatide SUN 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande
250 mikrogram per ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning, utan synliga partiklar.
pH ligger mellan 3,8 och 4,5. Osmolaliteten ligger mellan 250 och 350
mOsmol.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriparatide SUN är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se
avsnitt 5.1). Incidensen av vertebrala och icke-vertebrala frakturer
reduceras signifikant hos
postmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor
och män med ökad risk för frakturer (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av teriparatid är 20 mikrogram en gång
dagligen.
Längsta behandlingstid med teriparatid bör totalt inte överskrida
24 månader (se avsnitt 4.4). Kuren
med 24 månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är
otillräckligt.
Efter avslutad behandling med teriparatid kan fortsättning ske med
annan osteoporosterapi.
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Dosjustering baserat på ålder erfordras ej (se avsnitt 5.2).
3
_Försämrad njurfunktion _
Teriparatid ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Administrering av teriparatid till patienter med måttligt nedsatt
njurfunktion ska ske med försiktighet.
Ingen speciell försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt
njurfunktio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov