Temozolomide Teva

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

temozolomida

Доступно од:

Teva B.V. 

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2010-01-28

Информативни летак

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 140
MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas
de la enfermedad
, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta alguno de los efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico
o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto.
Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Temozolomida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Temozolomida Teva
3
Cómo tomar Temozolomida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Teva
6
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Teva contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un
agente antitumoral.
Temozolomida Teva está indicado en el tratamiento de pacientes con
formas específicas de tumores
cerebrales:
-
en adultos con
glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida Teva se
usa
inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento).
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva está indicado
en estos tumores si
reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER
ANTES DE EMPEZAR A TO
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa y amarillo anaranjado FCF
(E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta verde en la
tapa y con “T 5 mg” impreso con tinta verde en el cuerpo. Cada
cápsula dura mide aproximadamente
16 mm.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta naranja en
la tapa y con “T 20 mg” impreso 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената