Temozolomide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomida

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-01-28

Príbalový leták

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 140
MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas
de la enfermedad
, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta alguno de los efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico
o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto.
Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Temozolomida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Temozolomida Teva
3
Cómo tomar Temozolomida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Teva
6
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Teva contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un
agente antitumoral.
Temozolomida Teva está indicado en el tratamiento de pacientes con
formas específicas de tumores
cerebrales:
-
en adultos con
glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida Teva se
usa
inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento).
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva está indicado
en estos tumores si
reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER
ANTES DE EMPEZAR A TO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa y amarillo anaranjado FCF
(E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta verde en la
tapa y con “T 5 mg” impreso con tinta verde en el cuerpo. Cada
cápsula dura mide aproximadamente
16 mm.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta naranja en
la tapa y con “T 20 mg” impreso 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov