Temozolomide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2014

유효 성분:

temozolomida

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2010-01-28

환자 정보 전단

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 140
MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas
de la enfermedad
, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta alguno de los efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico
o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto.
Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Temozolomida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Temozolomida Teva
3
Cómo tomar Temozolomida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Teva
6
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Teva contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un
agente antitumoral.
Temozolomida Teva está indicado en el tratamiento de pacientes con
formas específicas de tumores
cerebrales:
-
en adultos con
glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida Teva se
usa
inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento).
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva está indicado
en estos tumores si
reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER
ANTES DE EMPEZAR A TO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa y amarillo anaranjado FCF
(E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta verde en la
tapa y con “T 5 mg” impreso con tinta verde en el cuerpo. Cada
cápsula dura mide aproximadamente
16 mm.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta naranja en
la tapa y con “T 20 mg” impreso 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림