Temozolomide Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomida

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2010-01-28

Betegtájékoztató

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 140
MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas
de la enfermedad
, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta alguno de los efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico
o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto.
Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Temozolomida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Temozolomida Teva
3
Cómo tomar Temozolomida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Temozolomida Teva
6
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temozolomida Teva contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un
agente antitumoral.
Temozolomida Teva está indicado en el tratamiento de pacientes con
formas específicas de tumores
cerebrales:
-
en adultos con
glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida Teva se
usa
inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y
posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento).
-
en niños de 3 años y mayores y adultos con
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva está indicado
en estos tumores si
reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER
ANTES DE EMPEZAR A TO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa y amarillo anaranjado FCF
(E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta verde en la
tapa y con “T 5 mg” impreso con tinta verde en el cuerpo. Cada
cápsula dura mide aproximadamente
16 mm.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras tienen un cuerpo blanco opaco y tapa, con dos
rayas impresas con tinta naranja en
la tapa y con “T 20 mg” impreso 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése