Temozolomide Accord

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

temozolomida

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Agentes antineoplásicos

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2010-03-15

Информативни летак

                                61
B. PROSPECTO
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS DURAS
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Temozolomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Accord
3.
Cómo tomar Temozolomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La temozolomida es un medicamento antitumoral
Temozolomida Accord cápsulas se utiliza para el tratamiento de formas
específicas de tumores
cerebrales:
-
En adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida se usa primero con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y después de
esto, sola (fase de monoterapia del tratamiento)
-
En niños de 3 años y mayores y en adultos con glioma maligno,
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida se utuliza en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA ACCORD
NO TOME TEMOZOLOMIDA ACCORD
-
si es alérgico a temozolomida o a cualquiera de los demás
componentes 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 14,6 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 73 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 102,2 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 131,4 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 182,5 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de 5 mg.
Las cápsulas duras de 5 mg son cápsulas de gelatina dura de color
verde/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘5’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 20 mg.
3
Las cápsulas duras de 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color
amarillo/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘20’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 11 mm de longitud.
Cápsula dura de 100 mg.
Las cápsulas duras de 100 mg son cápsulas de gelatina dura de color
rosa/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘100’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 140 mg.
Las cápsulas du
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената