Temozolomide Accord

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

temozolomida

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Agentes antineoplásicos

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                61
B. PROSPECTO
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS DURAS
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Temozolomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Accord
3.
Cómo tomar Temozolomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La temozolomida es un medicamento antitumoral
Temozolomida Accord cápsulas se utiliza para el tratamiento de formas
específicas de tumores
cerebrales:
-
En adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida se usa primero con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y después de
esto, sola (fase de monoterapia del tratamiento)
-
En niños de 3 años y mayores y en adultos con glioma maligno,
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida se utuliza en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA ACCORD
NO TOME TEMOZOLOMIDA ACCORD
-
si es alérgico a temozolomida o a cualquiera de los demás
componentes 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 14,6 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 73 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 102,2 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 131,4 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 182,5 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de 5 mg.
Las cápsulas duras de 5 mg son cápsulas de gelatina dura de color
verde/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘5’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 20 mg.
3
Las cápsulas duras de 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color
amarillo/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘20’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 11 mm de longitud.
Cápsula dura de 100 mg.
Las cápsulas duras de 100 mg son cápsulas de gelatina dura de color
rosa/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘100’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 140 mg.
Las cápsulas du
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2015

Search alerts related to this product