Temozolomide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2023

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                61
B. PROSPECTO
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS DURAS
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Temozolomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Accord
3.
Cómo tomar Temozolomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La temozolomida es un medicamento antitumoral
Temozolomida Accord cápsulas se utiliza para el tratamiento de formas
específicas de tumores
cerebrales:
-
En adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida se usa primero con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y después de
esto, sola (fase de monoterapia del tratamiento)
-
En niños de 3 años y mayores y en adultos con glioma maligno,
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida se utuliza en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA ACCORD
NO TOME TEMOZOLOMIDA ACCORD
-
si es alérgico a temozolomida o a cualquiera de los demás
componentes 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 14,6 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 73 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 102,2 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 131,4 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 182,5 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de 5 mg.
Las cápsulas duras de 5 mg son cápsulas de gelatina dura de color
verde/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘5’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 20 mg.
3
Las cápsulas duras de 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color
amarillo/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘20’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 11 mm de longitud.
Cápsula dura de 100 mg.
Las cápsulas duras de 100 mg son cápsulas de gelatina dura de color
rosa/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘100’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 140 mg.
Las cápsulas du
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet