Temozolomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomida

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                61
B. PROSPECTO
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS DURAS
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Temozolomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Accord
3.
Cómo tomar Temozolomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La temozolomida es un medicamento antitumoral
Temozolomida Accord cápsulas se utiliza para el tratamiento de formas
específicas de tumores
cerebrales:
-
En adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida se usa primero con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y después de
esto, sola (fase de monoterapia del tratamiento)
-
En niños de 3 años y mayores y en adultos con glioma maligno,
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida se utuliza en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA ACCORD
NO TOME TEMOZOLOMIDA ACCORD
-
si es alérgico a temozolomida o a cualquiera de los demás
componentes 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 14,6 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 73 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 102,2 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 131,4 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 182,5 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de 5 mg.
Las cápsulas duras de 5 mg son cápsulas de gelatina dura de color
verde/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘5’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 20 mg.
3
Las cápsulas duras de 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color
amarillo/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘20’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 11 mm de longitud.
Cápsula dura de 100 mg.
Las cápsulas duras de 100 mg son cápsulas de gelatina dura de color
rosa/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘100’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 140 mg.
Las cápsulas du
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات