Temozolomide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomida

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Para el tratamiento de pacientes adultos con glioblastoma multiforme recién diagnosticado concomitantemente con radioterapia (RT) y posteriormente como tratamiento de monoterapia. Para el tratamiento de los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                61
B. PROSPECTO
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS DURAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS DURAS
temozolomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED..
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Temozolomida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temozolomida Accord
3.
Cómo tomar Temozolomida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temozolomida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOZOLOMIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La temozolomida es un medicamento antitumoral
Temozolomida Accord cápsulas se utiliza para el tratamiento de formas
específicas de tumores
cerebrales:
-
En adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temozolomida se usa primero con radioterapia (fase concomitante del
tratamiento) y después de
esto, sola (fase de monoterapia del tratamiento)
-
En niños de 3 años y mayores y en adultos con glioma maligno,
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temozolomida se utuliza en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después del tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOZOLOMIDA ACCORD
NO TOME TEMOZOLOMIDA ACCORD
-
si es alérgico a temozolomida o a cualquiera de los demás
componentes 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas duras
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 168 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 14,6 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 73 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 102,2 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 131,4 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 182,5 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de 5 mg.
Las cápsulas duras de 5 mg son cápsulas de gelatina dura de color
verde/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘5’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 20 mg.
3
Las cápsulas duras de 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color
amarillo/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘20’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 11 mm de longitud.
Cápsula dura de 100 mg.
Las cápsulas duras de 100 mg son cápsulas de gelatina dura de color
rosa/blanco, con la impresión
‘TMZ’ en la tapa y ‘100’ en el cuerpo.
Cada cápsula tiene aproximadamente 15 mm de longitud.
Cápsula dura de 140 mg.
Las cápsulas du
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov