Tadalafil Lilly

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

тадалафил

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

G04BE08

INN (Међународно име):

tadalafil

Терапеутска група:

Urologicals

Терапеутска област:

Ерективна дисфункция

Терапеутске индикације:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-03-22

Информативни летак

                                67
Б. ЛИСТОВКА
68
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TADALAFIL LILLY
2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tadalafil Lilly и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tadalafil Lilly
3.
Как да приемате Tadalafil Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tadalafil Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TADALAFIL LILLY
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tadalafil Lilly е за лечение на възрастни
мъже с еректилна дисфункция. Това е
състоян
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tadalafil Lilly 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем с размери 8,58 mm на 5,23 mm,
маркирани
от едната страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Tadalafil Lilly не е показан за употреба от
жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаква
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената