Tadalafil Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тадалафил

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Ерективна дисфункция

Ārstēšanas norādes:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                67
Б. ЛИСТОВКА
68
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TADALAFIL LILLY
2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tadalafil Lilly и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tadalafil Lilly
3.
Как да приемате Tadalafil Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tadalafil Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TADALAFIL LILLY
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tadalafil Lilly е за лечение на възрастни
мъже с еректилна дисфункция. Това е
състоян
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tadalafil Lilly 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем с размери 8,58 mm на 5,23 mm,
маркирани
от едната страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Tadalafil Lilly не е показан за употреба от
жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаква
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi