Tadalafil Lilly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-09-2023

Bahan aktif:

тадалафил

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Ерективна дисфункция

Indikasi Terapi:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-03-22

Selebaran informasi

                                67
Б. ЛИСТОВКА
68
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TADALAFIL LILLY
2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tadalafil Lilly и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tadalafil Lilly
3.
Как да приемате Tadalafil Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tadalafil Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TADALAFIL LILLY
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tadalafil Lilly е за лечение на възрастни
мъже с еректилна дисфункция. Това е
състоян
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tadalafil Lilly 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем с размери 8,58 mm на 5,23 mm,
маркирани
от едната страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Tadalafil Lilly не е показан за употреба от
жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаква
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen