Tadalafil Lilly

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

тадалафил

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Ерективна дисфункция

Therapeutic indications:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-03-22

Patient Information leaflet

                                67
Б. ЛИСТОВКА
68
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TADALAFIL LILLY
2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Tadalafil Lilly и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tadalafil Lilly
3.
Как да приемате Tadalafil Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tadalafil Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TADALAFIL LILLY
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Tadalafil Lilly е за лечение на възрастни
мъже с еректилна дисфункция. Това е
състоян
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tadalafil Lilly 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем с размери 8,58 mm на 5,23 mm,
маркирани
от едната страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Tadalafil Lilly не е показан за употреба от
жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаква
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-04-2017

Search alerts related to this product