Spedra

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

awanafil

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТЦ код:

G04BE10

INN (Међународно име):

avanafil

Терапеутска група:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Терапеутска област:

Zaburzenia erekcji

Терапеутске индикације:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2013-06-21

Информативни летак

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената