Spedra

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-11-2021
SPC SPC (SPC)
24-11-2021
PAR PAR (PAR)
10-03-2015

active_ingredient:

awanafil

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

G04BE10

INN:

avanafil

therapeutic_group:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

therapeutic_area:

Zaburzenia erekcji

therapeutic_indication:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2015
PIL PIL չեխերեն 24-11-2021
SPC SPC չեխերեն 24-11-2021
PAR PAR չեխերեն 10-03-2015
PIL PIL դանիերեն 24-11-2021
SPC SPC դանիերեն 24-11-2021
PAR PAR դանիերեն 10-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2015
PIL PIL էստոներեն 24-11-2021
SPC SPC էստոներեն 24-11-2021
PAR PAR էստոներեն 10-03-2015
PIL PIL հունարեն 24-11-2021
SPC SPC հունարեն 24-11-2021
PAR PAR հունարեն 10-03-2015
PIL PIL անգլերեն 24-11-2021
SPC SPC անգլերեն 24-11-2021
PAR PAR անգլերեն 10-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2015
PIL PIL իտալերեն 24-11-2021
SPC SPC իտալերեն 24-11-2021
PAR PAR իտալերեն 10-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 24-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2015
PIL PIL մալթերեն 24-11-2021
SPC SPC մալթերեն 24-11-2021
PAR PAR մալթերեն 10-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 24-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 24-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2015

view_documents_history