Spedra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2021

Bahan aktif:

awanafil

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

G04BE10

INN (Nama Internasional):

avanafil

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Area terapi:

Zaburzenia erekcji

Indikasi Terapi:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen