Spedra

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-03-2015

Aktivna sestavina:

awanafil

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

G04BE10

INN (mednarodno ime):

avanafil

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Terapevtsko območje:

Zaburzenia erekcji

Terapevtske indikacije:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov