Spedra

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

awanafil

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

G04BE10

INN (nemzetközi neve):

avanafil

Terápiás csoport:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Terápiás terület:

Zaburzenia erekcji

Terápiás javallatok:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-06-21

Betegtájékoztató

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése