Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sevofluran

Доступно од:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТЦ код:

QN01AB08

INN (Међународно име):

sevoflurane

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Bedøvelsesmidler, generelt

Терапеутске индикације:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2016-06-21

Информативни летак

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP, TIL HUNDE OG KATTE, 100% V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindeligt, baseret på spontan
rapportering efter markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved brug af sevofluran hos katte
20
kan der forekomme forbigående sti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Sevofluran
100% v/v
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør Sevohale ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne.Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan være udtørret, b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-06-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената