Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-06-2018

Bahan aktif:

sevofluran

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QN01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

sevoflurane

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Bedøvelsesmidler, generelt

Tanda-tanda terapeutik:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-06-21

Risalah maklumat

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP, TIL HUNDE OG KATTE, 100% V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindeligt, baseret på spontan
rapportering efter markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved brug af sevofluran hos katte
20
kan der forekomme forbigående sti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Sevofluran
100% v/v
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør Sevohale ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne.Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan være udtørret, b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini