Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2021

Werkstoffen:

sevofluran

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Bedøvelsesmidler, generelt

therapeutische indicaties:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2016-06-21

Bijsluiter

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP, TIL HUNDE OG KATTE, 100% V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindeligt, baseret på spontan
rapportering efter markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved brug af sevofluran hos katte
20
kan der forekomme forbigående sti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Sevofluran
100% v/v
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør Sevohale ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne.Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan være udtørret, b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product