Sevohale (previously known as Sevocalm)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sevofluran

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodas:

QN01AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevoflurane

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Bedøvelsesmidler, generelt

Terapinės indikacijos:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2016-06-21

Pakuotės lapelis

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP, TIL HUNDE OG KATTE, 100% V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindeligt, baseret på spontan
rapportering efter markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved brug af sevofluran hos katte
20
kan der forekomme forbigående sti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Sevofluran
100% v/v
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør Sevohale ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne.Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan være udtørret, b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu