Sevohale (previously known as Sevocalm)

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sevofluran

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QN01AB08

INN (Mezinárodní Name):

sevoflurane

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Bedøvelsesmidler, generelt

Terapeutické indikace:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2016-06-21

Informace pro uživatele

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP, TIL HUNDE OG KATTE, 100% V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig af
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindeligt, baseret på spontan
rapportering efter markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved brug af sevofluran hos katte
20
kan der forekomme forbigående sti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sevohale 100% v/v væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Sevofluran
100% v/v
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
Klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør Sevohale ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne.Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan være udtørret, b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem