Seebri Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Бромид Glycopyrronium

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Терапеутска област:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Терапеутске индикације:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената