Seebri Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Бромид Glycopyrronium

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Ārstniecības joma:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Ārstēšanas norādes:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi