Seebri Breezhaler

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Бромид Glycopyrronium

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutic area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Therapeutic indications:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-09-28

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2018