Seebri Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2021

Bahan aktif:

Бромид Glycopyrronium

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini