Seebri Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2021

Aktiv ingrediens:

Бромид Glycopyrronium

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasjoner:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet