Removab

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Catumaxomab

Доступно од:

Neovii Biotech GmbH

АТЦ код:

L01XC09

INN (Међународно име):

catumaxomab

Терапеутска група:

Iné antineoplastické látky

Терапеутска област:

Ascites; Cancer

Терапеутске индикације:

Removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s EpCAM-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2009-04-20

Информативни летак

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-07-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-07-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-07-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-07-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-07-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-07-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената