Removab

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Catumaxomab

Доступна с:

Neovii Biotech GmbH

код АТС:

L01XC09

ИНН (Международная Имя):

catumaxomab

Терапевтическая группа:

Iné antineoplastické látky

Терапевтические области:

Ascites; Cancer

Терапевтические показания :

Removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s EpCAM-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2009-04-20

тонкая брошюра

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-07-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов