Removab

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Catumaxomab

Fáanlegur frá:

Neovii Biotech GmbH

ATC númer:

L01XC09

INN (Alþjóðlegt nafn):

catumaxomab

Meðferðarhópur:

Iné antineoplastické látky

Lækningarsvæði:

Ascites; Cancer

Ábendingar:

Removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s EpCAM-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2009-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu