Removab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Catumaxomab

Prieinama:

Neovii Biotech GmbH

ATC kodas:

L01XC09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

catumaxomab

Farmakoterapinė grupė:

Iné antineoplastické látky

Gydymo sritis:

Ascites; Cancer

Terapinės indikacijos:

Removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s EpCAM-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2009-04-20

Pakuotės lapelis

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Removab 10 mikrogramov infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
katumaxomabu* v 0,1 ml roztoku, čo
zodpovedá 0,1 mg/ml.
*monoklonálna hybridná IgG2 protilátka z potkana a myši, získaná
z bunkovej línie hybridného
hybridómu potkana a myši
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Removab je indikovaný na intraperitoneálnu liečbu malígneho ascitu
u dospelých s EpCAM-
pozitívnymi karcinómami, u ktorých štandardná terapia nie je k
dispozícii alebo sa takáto terapia už
nedá aplikovať.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Removab sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
používaním antineoplastických
liekov.
Dávkovanie
Pred intraperitoneálnou infúziou sa odporúča premedikovať
pacienta
analgetickými / antipyretickými / nesteroidnými antiflogistickými
liekmi (pozri časť 4.4).
Časový rozvrh dávkovania Removabu zahŕňa nasledujúce štyri
intraperitoneálne infúzie:
1. dávka
10 mikrogramov v deň 0
2. dávka
20 mikrogramov v deň 3
3. dávka
50 mikrogramov v deň 7
4. dávka
150 mikrogramov v deň 10
Removab sa musí podávať vo forme kontinuálnej intraperitoneálnej
infúzie po dobu najmenej
3 hodín. V klinických štúdiách sa sledoval infúzny čas 3 a 6
hodín. Pre prvé štyri dávky infúzie sa
môže uvažovať s dobou v dĺžke 6 hodín v závislosti na
zdravotnom stave pacienta.
Medzi dňami s infúziami musia uplynúť aspoň dva kalendárne dni
bez infúzií. V prípade relevantných
nežiaducich reakcií sa môže interval medzi dňami podávania
infúzií predĺžiť. Celková doba liečby
nemá prekročiť 20 dní.
_Sledovanie _
Po skončení infúzie Removabu sa odporúča adekvátne sledovanie
pacienta. V kľ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją